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基于全二维气相色谱飞行时间质谱联用法的国内某淡水湖水中成分分析
发表时间:2020-10-29阅读次数:67次
一、 实验仪器及样品
1、 仪器:全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪(广州禾信仪器股份有限公司,GGT 0610)
 
2、 样品:国内某淡水湖不同点位水样(依次为 3-S1、3-S2、3-S3、3-S4、3-S5、3-S6、3-S8、3-S9、3-S11、3-S12、3-S13、3-S14、3-S15、3-S16、3-S17、3-S19、3-S20、3-S22、3-S25、3-S26、3-S27、3-S28,共 22 个);1ug/mLC7-C30正构烷烃标样

二、 实验条件
a) 气相色谱条件:
       液体进样,进样量为 1uL,采用前进样口,温度为 290℃,分流进样,分流比为 5:1;第一维色谱柱为 DB-5ms(30m×0.25mm×0.25um),第二维色谱柱为 DB-17(1.1 m×0.18mm×0.18um),载气为氦气,色谱柱恒定流量为1.2mL/min ;柱箱采用程序升温,起始温度为 40℃,保持 3min,以 3℃/min升温到 280℃,保持 3min,共 86min 。
 
b) 全二维气相调制器条件:
       调制柱为 HV 调制柱(1.2 m×0.25 mm),调制周期为 6 s,其中解析时间为 1s;N 2 补偿气为 0.15 MPa,同步 GC 升温程序,调制器进口比柱箱高 30℃,调制器出口比柱箱高 120℃。
 
c) 飞行时间质谱检测器条件:
       电子轰击源,灯丝发射电流 150μA,电离能 70eV;离子源温度为 230℃,接口温度为 280℃;检测器电压为-1800V;采集质量范围 40-500amu,采集速度为 100 谱/秒,溶剂延迟为 3.2min。

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